Хотим усилить фармаконадзор — вице-министр здравоохранения РК

В Астане прошёл круглый стол в рамках совместной рабочей группы по вопросам здравоохранения и развития фармацевтической промышленности Совета иностранных инвесторов при Президенте РК, передаёт корреспондент агентства Kazinform.

В ходе круглого стола «Обеспечение лекарственной безопасности Казахстана: аналитический подход и новые вызовы» были подняты такие вопросы, как формирование перечня основных жизненно важных лекарственных средств, оценка и развитие фармпроизводства и патентная защита.

— Обеспечение лекарственной безопасности — это огромный процесс. Он начинается с того момента, как лекарства прибывают в Казахстан, проводится регистрация. Также у нас есть Наццентр экспертизы лекарственных средств для проверки всех препаратов. После того, как они пройдут экспертизу и будет выявлено, что они абсолютно безопасны для пациентов, только в этом случае выдаётся регистрационное удостоверение и разрешение на продажу в Казахстане. Но и после регистрации мы не останавливаем проверку качества. Врачи либо другие медработники при наблюдении у пациентов побочных эффектов через специальное мобильное приложение отправляют сведения в Наццентр, где проводится повторная проверка, и Минздрав может поднять вопрос регистрации того или иного препарата. Это называется «жёлтая карта». К сожалению, наши врачи очень пассивно её заполняют, также пассивно рассказывают о побочных последствиях. В связи с этим мы хотим усилить фармаконадзор, — рассказал вице-министр здравоохранения РК Тимур Муратов.

Также вице-министр добавил, что острой нехватки препаратов нет. В рамках бесплатной медицинской помощи закуп должным образом обеспечивается. Закупочный процесс на 2026 год начнётся в середине этого года.

По словам ведущего эксперта в области фармакоэкономики, основателя Польского общества фармакоэкономики, профессора Мачея Ниевады, в перечне основных лекарственных средств особое внимание уделяется препаратам, которые эффективно и безопасно решают наиболее актуальные проблемы здоровья населения, что позволяет направить ограниченные ресурсы на лечение с наибольшим эффектом. Определение приоритетных лекарств позволит повысить доступность основных видов лечения в системах здравоохранения.

— Казахстану важно использовать подходы, основанные на международной практике, для формирования перечней основных лекарственных средств, что позволит эффективно управлять ресурсами и обеспечить устойчивое развитие системы здравоохранения. Такие перечни помогают сосредоточиться на действительно приоритетных препаратах — с доказанной эффективностью и безопасностью — и, тем самым, повышают доступность лечения для населения. Это не только снижает риски дефицита, но и способствует рациональному использованию бюджетных средств. Внедрение научно обоснованной лекарственной политики — важный шаг к построению современной, устойчивой и ориентированной на пациента модели здравоохранения, — сказал профессор.

В свою очередь, директор Ассоциации «Казахстанский Совет иностранных инвесторов» Жанна Байдашева подчеркнула важность консолидированного подхода. 

— В центре нашей дискуссии — развитие локального производства, формирование эффективных механизмов партнерства с отечественными компаниями, справедливая и сбалансированная патентная политика. Отдельное внимание мы уделяем таким инструментам, как анализ медицинских технологий (HTA), который позволяет принимать более обоснованные решения при государственных закупках. Наша общая задача — обеспечить, чтобы жизненно важные и качественные препараты были не только в наличии, но и доступны для населения — в любом регионе, в нужный момент и по справедливой цене. Подобный диалог между государством, бизнесом и экспертным сообществом необходим для того, чтобы фармацевтический сектор Казахстана становился более устойчивым, инновационным и инвестиционно привлекательным. Мы уверены, что такие обсуждения формируют долгосрочные решения в интересах страны, её граждан и стратегических партнёров, — сказала Ж. Байдашева. 

 

Ранее мы писали о том, что казахстанское лекарство от рака зарегистрируют уже к концу 2025 года.