Как проходит маркировка лекарственных препаратов в Казахстане

Фото: Фото: Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

В Казахстане с 2019 года ведется планомерная работа по внедрению маркировки и отслеживания лекарственных средств. О том, на какой стадии находится процесс по маркировке лекарств, рассказали в Министерстве здравоохранения на запрос агентства Kazinform.

— Была подготовлена нормативно-правовая база, а также протестированы бизнес-процессы маркировки. То есть в пилотном проекте были охвачены процессы регистрации участников, регистрации лекарственных средств в национальном каталоге, эмиссии кодов маркировки, нанесения кодов маркировки непосредственно на производствах страны, передачи лекарственных средств от одного собственника к другому, вывода их из оборота, — говорится в ответе Министерства здравоохранения.

Как сообщили в ведомстве, в проекте приняли участие отечественные и зарубежные производители, ТОО «СК-Фармация», дистрибьюторы, медицинские организации — всего 23 организации.

В рамках пилотной программы был протестирован процесс отслеживания с помощью кода DataMatrix, нанесенного на упаковку лекарственного средства — от производителя до вывода из оборота в медицинских и аптечных учреждениях.

— Система цифровой маркировки и отслеживания лекарственных средств делает оборот препаратов более прозрачным и является одним из основных инструментов защиты от контрафактных продукций. Сканировать коды можно с помощью POS-терминалов. На каждой упаковке лекарственного препарата имеются уникальные цифровые коды Data Matrix. Это позволяет проверить подлинность приобретаемого препарата. В настоящее время в информационной системе маркировки и отслеживания товаров зарегистрированы 19 отечественных товаропроизводителей, 276 субъектов оптовой торговли, 3 172 субъекта розничной реализации и 19 001 медицинское учреждение, осуществляющее деятельность в рамках ОСМС и ГОБМП, — говорится в ответе.

Напомним, что в Казахстане обязательная цифровая маркировка всех лекарственных средств была введена с 1 июля 2024 года. Данная мера направлена на борьбу с контрафактной продукцией и повышение прозрачности фармацевтического рынка. 

Ранее сообщалось, что появилось приложение для проверки подлинности лекарств.